Cirugía de malla transvaginal para el prolapso de órganos pélvicos
En abril de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó que todos los fabricantes de malla vaginal Para la reparación transvaginal del prolapso de órganos pélvicos para dejar de producir y distribuir este producto de inmediato. Cada año, miles de mujeres se someten a una cirugía para reparar su piso pélvico. Sin embargo, la FDA ha juzgado que los creadores de estos dispositivos "no han demostrado una garantía razonable de seguridad y efectividad". Por lo tanto, la FDA está tomando medidas para proteger la salud de estas mujeres en los Estados Unidos.
