Chirurgie du maillage transvaginal pour le prolapsus des organes pelviens
En avril 2019, la Food and Drug Administration (FDA)a ordonné que tous les fabricants demaille vaginalepour la réparation transvaginale du prolapsus pelvien d’organe pour cesser de produire et de distribuer ce produit immédiatement. Chaque année, des milliers de femmes subissent une intervention chirurgicale pour réparer leur plancher pelvien. Toutefois, la FDA a jugé que les fabricants de ces dispositifs « n’ont pas démontré une assurance raisonnable de la sécurité et l’efficacité. » Par conséquent, la FDA prend des mesures pour protéger la santé de ces femmes à travers les États-Unis.