En avril 2019, la Food and Drug Administration (FDA)a ordonné que tous les fabricants demaille vaginalepour la réparation transvaginale du prolapsus pelvien d’organe pour cesser de produire et de distribuer ce produit immédiatement. Chaque année, des milliers de femmes subissent une intervention chirurgicale pour réparer leur plancher pelvien. Toutefois, la FDA a jugé que les fabricants de ces dispositifs « n’ont pas démontré une assurance raisonnable de la sécurité et l’efficacité. » Par conséquent, la FDA prend des mesures pour protéger la santé de ces femmes à travers les États-Unis.
Prolapsus de la vessie est le type le plus commun de prolapsus des organes pelviens. C'est une condition où la vessie tombe dans le vagin causant de la douleur, des problèmes urinaires et d'autres complications. Il devrait être diagnostiqué et traité dès que possible car le laisser seul aggravera probablement la condition.
