Cirurgia de malha transvaginal para prolapso de órgão pélvico
Em abril de 2019, a Food and Drug Administration (FDA)ordenou que todos os fabricantes demalha vaginalpara o reparo transvaginal de prolapso de órgão pélvico para interromper a produção e distribuição deste produto imediatamente. Todos os anos, milhares de mulheres são submetidas a cirurgias para reparar o assoalho pélvico. No entanto, o FDA julgou que os fabricantes desses dispositivos "não demonstraram garantia razoável de segurança e eficácia". Portanto, o FDA está tomando medidas para proteger a saúde dessas mulheres nos Estados Unidos.