جراحة الشبكية المهبلية لتدلي أعضاء الحوض

في أبريل 2019 ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء (FDA)أمر جميع صانعيشبكة مهبليةلإصلاح عبر المهبل من هبوط عضو الحوض لوقف إنتاج وتوزيع هذا المنتج على الفور. كل عام، تخضع آلاف النساء لعملية جراحية لإصلاح قاع الحوض. ومع ذلك، فقد حكمت إدارة الأغذية والعقاقير أن صانعي هذه الأجهزة "لم يظهروا ضمانًا معقولًا للسلامة والفعالية". ولذلك، تتخذ إدارة الأغذية والعقاقير إجراءات لحماية صحة هؤلاء النساء في جميع أنحاء الولايات المتحدة.